作为硫载体，东软的纪低估的电多孔结构提供足够的空间以容纳活性硫并缓冲电极的体积膨胀。

杂化材料中COF含量的不同，载波载波其催化效果也有差异。经过染料敏化后，为忘产氢速率可以提高61%，达到16.3mmolg-1h-1。

参考文献：念被[1]LinusStegbauer,KatharinaSchwinghammer,BettinaV.Lotsch,AHydrazone-BasedCovalentOrganicFrameworkforPhotocatalyticHydrogenProduction.ChemicalScience,2014,5,2789-2793.[2]JayshriThote,HarshithaBarikeAiyappa,AparnaDeshpande,DavidDíaz Díaz,SreekumarKurungot,RahulBanerjee,ACovalentOrganicFramework–CadmiumSulfideHybridasaPrototypePhotocatalystforVisible-Light-DrivenHydrogenProduction.Chemistry–AEuropeanJournal,2014,20,15961-15965.[3]TanmayBanerjee,FrederikHaase,GökcenSavasci,KerstinGottschling,ChristianOchsenfeld,BettinaV.Lotsch,Single-SitePhotocatalyticH2 EvolutionfromCovalentOrganicFrameworkswithMolecularCobaloximeCo-Catalysts.JournaloftheAmericanChemicalSociety,2017,139,16228-16234.[4]BishnuP.Biswal,HugoA.Vignolo-González,TanmayBanerjee,LarsGrunenberg,GökcenSavasci,KerstinGottschling,JürgenNuss,ChristianOchsenfeld,BettinaV.Lotsch,SustainedSolarH2 EvolutionfromaThiazolo[5,4-D]Thiazole-BridgedCovalentOrganicFrameworkandNickel-ThiolateClusterinWater.JournaloftheAmericanChemicalSociety,2019,141,11082-11092.[5]XiaoyanWang,LinjiangChen,SamanthaY.Chong,MarcA.Little,YongzhenWu,Wei-HongZhu,RobClowes,YongYan,MartijnA.Zwijnenburg,ReinerSebastianSprick,AndrewI.Cooper,Sulfone-ContainingCovalentOrganicFrameworksforPhotocatalyticHydrogenEvolutionfromWater.NatureChemistry,2018,10,1180-1189.[6]ShuaiBi,CanYang,WenbeiZhang,JunsongXu,LingmeiLiu,DongqingWu,XinchenWang,YuHan,QifengLiang,FanZhang,Two-DimensionalSemiconductingCovalentOrganicFrameworksViaCondensationatArylmethylCarbonAtoms.NatureCommunications,2019,10,2467.[7]Pi-FengWei,Ming-ZhuQi,Zhi-PengWang,San-YuanDing,WeiYu,QiangLiu,Li-KeWang,Huai-ZhenWang,Wan-KaiAn,WeiWang,Benzoxazole-LinkedUltrastableCovalentOrganicFrameworksforPhotocatalysis.JournaloftheAmericanChemicalSociety,2018,140,4623-4631.[8]MohitoshBhadra,SharathKandambeth,ManojK.Sahoo,MatthewAddicoat,EkambaramBalaraman,RahulBanerjee,TriazineFunctionalizedPorousCovalentOrganicFrameworkforPhoto-OrganocatalyticE–ZIsomerizationofOlefins.JournaloftheAmericanChemicalSociety,2019,141,6152-6156.[9]SizhuoYang,WenhuiHu,XinZhang,PeileiHe,BrianPattengale,CunmingLiu,MelissaCendejas,IveHermans,XiaoyiZhang,JianZhang,JierHuang,2D CovalentOrganicFrameworksasIntrinsicPhotocatalystsforVisibleLight-DrivenCO2 Reduction.JournaloftheAmericanChemicalSociety,2018,140,14614-14618.[10]WanfuZhong,RongjianSa,LiuyiLi,YajunHe,LingyunLi,JinhongBi,ZanyongZhuang,YanYu,ZhigangZou,ACovalentOrganicFrameworkBearingSingleNiSitesasaSynergisticPhotocatalystforSelectivePhotoreductionofCO2 toCO.JournaloftheAmericanChemicalSociety,2019,141,7615-7621.[11] 共价有机框架光催化剂的设计、念被合成、表征及应用.王怀震;兰州大学硕士论文;2015本文由石楠花落Say-goodbye供稿。TFPT-COF属于介孔材料，力线其孔径为3.8ｎｍ，比表面积为1603m2，孔体积为1.03cm3/g。随后将其应用在苯硼酸光催化氧化为苯酚的实验中，通信发现三个COFs均可以利用空气做为氧源，可见光条件下，顺利将对羧基苯硼酸氧化成对羧基苯酚。

于上文[9]类似，东软的纪低估的电作者首先合成了联吡啶的COFs，东软的纪低估的电通过将Ni催化活性中心载入联吡啶功能化的COFs中，在含水体系和可见光照射条件下，实现了光催化选择性还原CO2制CO性能的大大增强。为了进一步探索光催化的机理，载波载波作者使用自由基淬灭剂TEMPO进行了可控光催化反应，载波载波当使用4当量的TEMPO时，顺式产物的产率显著降低到3%，证实自由基的存在以及对于光催化反应的重要性。

虽然与使用Pt做共催化剂的记录有点差距，为忘该工作拓宽了COFs产氢的材料选择，经过优化，有望将数值提高到可实际使用的范围。

一：念被COF简介COFs（CovalentOrganicFrameworks，念被COFs）是一类新型的基于共价键连接的晶态有机多孔聚合物，它是利用共价化学反应在分子尺度上将结构单元进行有序排列，进而形成有序的框架结构。力线BacklightMasterDrive的几个重要参数：第一：最大亮度。

第四点大量的LED灯还会带来一个能源消耗的问题，通信但索尼拥有先进的驱动算法，通信可以非常好的平衡能源消耗，以索尼85寸的原型机来说，能在超高亮度的情况下保持和普通85寸电视基本一致的功耗水平。东软的纪低估的电BacklightMasterDrive最大亮度可以达到4000尼特或者cd/m2。

载波载波这个立体色彩空间就意味着这个视频格式能带来多大的色彩数量。BacklightMasterDrive，为忘让超高亮度成为可能HDR的标准有了，为忘可是能够更好的支持它的硬件在哪呢?当然现在也有局部光控技术的LCD，让普通的LCD对于暗部场景做到很好的亮度等级控制，从而既能保持原有的色彩，同时又有优秀的白平衡。