推出作为不对称C(sp3)-C(sp)偶联的通用替代方案的持续发展依然获得了科研界的巨大关注。

设计这种串联器件还具有20小时以上的高稳定性。进一步制备的Cu3BiS3-BiVO4光正极-光负极串联电池呈现出良好的无偏置STH转换效率，软件高达2.04%。

本工作中提出的Cu3BiS3基光正极的PEC特性，推出如高起始电位、推出良好的光电流、超过60小时的高稳定性、理想的STH效率（2.04%）和可扩展的器件模块（5×5cm2），都表明其在太阳能水分离方面的显著应用价值和巨大潜力。同时，设计提出了一种Cu3BiS3-BiVO4串联器件，其无偏置太阳能-氢气转换效率为2.04%。图2Cu3BiS3基光电正极在不同基材温度下喷涂的性能和电荷转移动力学表征(a-c)在不同基板温度（360°C、软件380°C、软件400°C和420°C）喷涂的Cu3BiS3基光电正极的斩波光电流密度-电位曲线、相应的Mott-Schottky曲线和相应的渡越光电流光谱。

图4Cu3BiS3-BiVO4串联器件的PEC性能(a)Cu3BiS3光电正极、推出BiVO4光电负极和BiVO4光电负极后的Cu3BiS3光电正极的J-V曲线。【引言】光电化学（PEC）太阳能水分解作为一种重要的太阳能利用/转换方式，设计在各种半导体上得到了广泛的研究。

软件(f)大面积(5×5cm2)Cu3BiS3-BiVO4串联器件在太阳模拟AM1.5G照射下的工作照。

(b-d)Cu3BiS3-BiVO4串联器件的(b)光电流密度-时间曲线，推出(c)工作图，(d)析氢和析氧量-时间曲线。设计 (c)各种催化剂的表观活化能（Ea）。

一方面，软件由于CeO2、软件FeOx、MnO2和Co3O4等具有丰富的表面氧空位和强金属-载体相互作用，这些高性能催化剂总是需要可还原的氧化物作为载体，如CeO2、FeOx、MnO2和Co3O4。 (c)原位漂移：推出CO吸附→在200°C的反应条件（1%CO/20%O2/N2流量）→CO吸附在1Pt2Bi-SiO2上，无需更换催化剂和在空气中暴露。

铋（Bi）元素由于提供了高含量的流动氧，设计防止了贵金属的过氧化，并抑制了对中毒物种的吸附，因此被广泛地用作改善各种氧化反应的辅助元素。软件(f,g)Pt/PtBi-SiO2样品的(f)BiL3边XANES和(g)XPS图。